深圳肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳，经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在深圳，希望详细了解自身肿瘤基因特征，评估多种治疗可能的人们。
- 在深圳，想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在深圳，有家族肿瘤史，希望评估遗传风险的人们。
- 在深圳，考虑免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在深圳，希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中，分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说，它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异（如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时，它评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外，它还检查与DNA修复相关的HRR基因，帮助预测PARP抑制剂的疗效；分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点；并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后，它还会进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是，血液检测的敏感性有一定限度，当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血（采集8-10毫升全血），类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟，采血时会有些许针刺感，但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹，按照日常饮食习惯即可。在深圳，您可以选择前往与我们合作的采样点，或者通过快递邮寄采血包在家完成采样（会有专业指导）。收到样本后，实验室开始计算，大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的高通量测序技术，在规定的检测范围内，针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等，具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制体系，确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是，检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析，其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考，任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异，您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄，收到采血包后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确，与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细，建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考，但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (11条，均分4.9)
价格确实不便宜，但想想一次全面的基因检测，可能比盲目试错一两种无效的靶向药（这些药更贵）要省钱。我是这么说服自己的。实际结果也证明了我的想法，帮我排除一个很贵但对我无效的药。从整体治疗经济账来算，是省钱的投资。
机构回复
您从整体治疗经济学角度考虑，非常理智！精准医疗的目标之一就是避免无效或有害的治疗，节约宝贵的医疗资源和患者的经济支出。很高兴我们的检测帮助您做出了更经济有效的治疗决策。
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
最开始是通过公众号了解的，在线客服反应很快，直接给我安排了专业顾问。顾问没有一味推销，而是先要了病历资料（当然我匿掉了关键信息），初步评估后才建议我做，感觉很负责任。整个流程规范，体验超出预期。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可。基于病历的初步评估，是为了确保检测能给用户带来真正的价值，这是我们专业服务的必要环节。很高兴为您带来了超预期的体验。
产品本身很好，覆盖基因数多，结果我们也相信。就是在和销售沟通时，感觉对方有点过于急切，希望能给患者和家属更多一点自主考虑的空间，毕竟这不是一个小决定。当然，最终我们还是自愿选择的。
机构回复
非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。我们坚决倡导理性、客观的咨询，尊重患者家庭的决策节奏。我们会加强对一线同事的培训，确保沟通专业、温和且有同理心。再次感谢您的包容与提醒。
报告出来后，有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下，咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息，看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计，说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计，仅展示解读所需的有限脱敏信息，充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
流程便捷性没得说，上门采血服务很棒。就是感觉价格还是有些偏高，虽然知道技术成本高，但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助计划，让更多患者受益。
机构回复
诚挚感谢您的反馈和提议。我们深知价格是许多家庭需要考虑的重要因素。目前我们正积极与多方探讨，希望未来能推出更灵活的支付方案或公益援助项目，让精准医疗技术能惠及更多有需要的家庭。
我是患者家属，比较敏感，特意问了检测机构是不是独立实验室，会不会把数据用于其他研究。他们明确表示自己是独立的临床检测机构，所有分析都在自有实验室完成，数据不出实验室，除非我明确授权。这个答复让我们很踏实。
机构回复
您的谨慎非常值得尊重。我们是一家独立的临床检测实验室，所有流程均在内部闭环完成。未经用户明确单独授权，数据绝不会用于任何研究或商业用途，请您放心。
我是通过主治医生推荐的，但还是很担心医院和检测机构之间传递我的资料会出问题。后来发现，他们和医院有专用的加密数据传输通道，连医生看到的系统里我的名字也是部分隐藏的。这种对合作方也严格要求的态度，让我觉得稳了。
机构回复
您观察得非常仔细。我们与医疗合作伙伴建立了安全的专线网络，并对共享信息进行脱敏处理，确保即使在必要的医疗协作中，您的隐私也得到最大程度保护。感谢！
基因检测为了靶向用药。采血点在写字楼里，很好找。前台登记后没等多久就叫我了。采血时护士会轻声聊天分散我的注意力，还没怎么聊完就好了，手法熟练又快，几乎没留下针眼。
机构回复
感谢您的分享！我们注重采样效率与用户感受的平衡。护士的沟通技巧也是服务的一部分，能帮助用户放松。很高兴您有了一次轻松高效的采样经历。
检测流程便捷性给满分，特别是疫情期间，上门采样服务解决了大问题。护士全套防护，操作规范。报告内容也很详实。就是价格确实偏高，如果能有一些针对经济困难患者的补助计划或者分期付款选择，就更人性化了。
机构回复
感谢您的高度评价与中肯建议。我们一直关注如何让更多需要的患者受益。关于支付方式与援助计划，我们正在积极探讨和规划中，力求在能力范围内提供更多选择。再次感谢您的信任。
检测为了靶向药选择。整体不错，采血很快。但感觉价格还是有点偏高，虽然知道测的基因多。希望以后能多些优惠活动，让更多病友能用上。采样本身没得说，护士专业，环境也整洁。
机构回复
感谢您中肯的评价。我们理解您的感受，技术研发与海量基因的检测成本确实不低。我们会努力通过优化流程、提升效率，并积极争取更多普惠方案，回馈用户的信任。
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