深圳肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断后,希望寻找更精准后续方案的深圳朋友。
- 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的深圳朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的深圳朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的深圳朋友。
- 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在深圳,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (11条,均分4.8)
检测是为了化疗前看看有没有更好的方案。客服响应速度超快,几乎都是秒回。顾问在了解我家人正在用的辅助药物后,还特意提醒了其中一种可能影响检测结果,让我们提前注意。非常细心和专业。
机构回复
谢谢您的称赞。快速响应和关注每一个可能影响检测结果的细节,是我们对服务团队的核心要求。能因为我们细心的提醒而确保检测的准确性,我们觉得这项工作格外有意义。
对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。
家人得的癌症比较罕见,很多小panel不包含相关基因。选这个全面版就是图个全,怕漏检。价格是其他产品的两倍多,但为了不留遗憾,还是选了。结果真的在罕见基因里找到了线索,目前正在根据线索寻找治疗方案。虽然贵,但别无选择时的选择。
机构回复
面对罕见肿瘤,基因检测的全面性确实至关重要。我们深知您做出选择时的不易。感谢您的信任,我们的产品能在这关键时刻提供线索与方向,这让我们感到一切努力都是值得的。祈愿治疗顺利!
我有点晕血晕针,提前跟登记台说了。他们马上做了记录,采样时让我躺下操作,还准备了糖水和纸巾,让我别看。医生动作很快,护士在旁边一直轻声安慰我。虽然还是紧张,但他们的准备让我感觉被照顾到了,顺利完成了。
机构回复
感谢您告知我们您的特殊情况。针对晕血晕针等反应,我们备有专门的应急预案和关怀流程。您能顺利完成采样,是对我们协作能力的最好证明。您的勇气和我们的准备同样重要!希望检测结果能为您带来有价值的指引。
作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!
作为家属,我最怕流程复杂。但这次体验很好,有专属客服一对一,所有问题都找她,回复很快。报告出来后,她还会提醒我们解读前要准备哪些问题,怎么记录,非常贴心。这种引导让我们的沟通效率高了很多。
机构回复
谢谢您的表扬。专属客服的设立就是为了简化您的沟通成本,提供贴心的全流程陪伴。帮助您高效地准备和利用好解读机会,是我们服务的重要一环。
作为乳腺癌患者家属,我觉得这个检测最棒的是给出了证据等级。每种用药推荐都标明了是几线治疗、临床证据强弱,这样和医生沟通时特别有底气,能一起参与决策而不是完全被动。服务流程规范,每一步都有短信通知,让人很放心。
机构回复
您的反馈非常专业!我们坚持标注证据等级,就是希望赋能患者和家属,促进更高效、平等的医患沟通与共同决策。规范、透明的服务流程是我们的承诺。感谢您的细心体会与高度评价!
整体体验是专业的,顾问也很耐心。但可能是因为我问题比较多,咨询时间长了点,明显感觉到后面的客户在等待,顾问也有点着急收尾。建议在预约时间安排上更充裕些,或者设置不同时长的咨询套餐,让沟通更从容。
机构回复
感谢您的反馈与体谅。确保每位客户都有充足的沟通时间是我们服务的原则。您提到的情况非常宝贵,我们将重新评估预约时段安排,并加强内部调度培训,力求在保证深度沟通的同时,也尊重所有客户的时间。
化疗前做的检测。采样时医生发现我因为紧张肌肉绷得很紧,他没有急着操作,而是停下来指导我做深呼吸放松,等我肌肉松下来才进行。这个细节让我感受到医生不是为了快而快,是真的在乎我的感受和采样质量。
机构回复
您的反馈让我们感动。是的,采样质量与患者的放松程度密切相关。医生的稍作等待和呼吸指导,是为了确保在最佳状态下获取合格样本,这体现了对您负责、对检测结果负责的态度。感谢您的细心体会。
体检发现肺结节,心里特别慌,医生怀疑有风险。做了这个600+基因检测,主要是图个全面安心。报告出来挺快的,解读医生说我的基因变异都是良性的,目前没有发现与肿瘤明确相关的驱动突变,让我定期随访观察就行。心里一块大石头落地了,报告数据很详实。
机构回复
能帮助您消除焦虑,我们深感欣慰。我们的检测也包含对良性变异的评估与分析,旨在提供更全面的参考信息。祝您身体健康!
检测很全面,解读老师也很专业。但说实话,报告本身对普通人还是有点太深了,虽然有一些图表,但很多专业术语和缩写还是看着头晕。如果能针对患者版再做一个更简化、图文并茂的‘一页纸概要’放在最前面,可能会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!您关于制作更简化“一页纸概要”的想法非常好,这能帮助用户快速抓住核心。我们已在产品优化计划中考虑了类似方向,会努力在专业性和可读性之间找到更好平衡。
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