深圳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为结直肠癌后,希望了解哪种靶向药或免疫治疗可能对自己有效的朋友。
- 在深圳治疗后出现复发迹象,需要评估后续治疗方向的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望通过基因检测了解个人风险的深圳居民。
- 想深入了解自身肿瘤特性,为预后判断和长期健康管理做准备的朋友。
- 医生建议进行基因检测以制定更个体化治疗方案的深圳用户。
- 希望探索所有可能的治疗方案,尤其是新型靶向或免疫疗法的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下您体内的肿瘤是一把锁,而有效的药物就是对应的钥匙。这项检测的主要目的,就是帮您找到精准匹配的‘钥匙’。它会通过分析您提供的组织或血液样本,全面解读120个与结直肠癌相关的基因信息,包括哪些基因发生了突变(这决定了是否有靶向药可用)、肿瘤细胞是否属于‘微卫星不稳定’类型(这预示着免疫治疗可能有效),以及评估林奇综合征遗传风险。同时,它还会通过免疫组化方法观察肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达量,这是预测免疫治疗(如PD-1抑制剂)效果的重要指标之一。简单来说,它能告诉您:1.有没有已上市或临床试验中的靶向药适合您;2.免疫治疗对您有效的可能性有多大;3.化疗药物的敏感性如何;4.您的肿瘤是否具有某些特定的遗传特征。需要注意的是,检测结果是一项重要的参考,但具体的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断,且并非所有检测到的基因变异都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简单便捷。您可以根据自身情况,选择提供已保存的石蜡切片或组织玻片(最常见,通常由手术医院病理科提供),或者提供新鲜组织、穿刺活检组织样本。如果选择血液样本(全血),则无需空腹,只需抽取少量静脉血即可。采样过程通常很快,血液抽取仅有轻微针刺感,组织样本则由专业医疗人员在规范操作下获取。采样后,样本可由深圳的合作机构直接收取处理,也支持通过有保障的物流邮寄至检测中心,非常方便。整个采样环节对您的日常活动影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序技术,技术本身成熟稳定,对基因变异的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的国际质量管理标准,从样本接收、检测到数据分析的每一步都有质量控制。报告结果由专业团队解读,确保信息的科学性与准确性。检测本身仅是对提供的样本进行分析,过程安全,不涉及任何治疗干预。需要说明的是,任何检测都有其技术局限性,例如对于极低丰度的基因变异有漏检可能。如果检测结果与临床预期不符,或者为了更全面的评估,医生有时可能会建议结合其他检查方法进行验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请务必与主治医生沟通,确认最适合您的样本类型(组织或血液)。
- 若提供石蜡组织样本,请提前联系原医院病理科了解借片流程和费用。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温运输(如需要)。
- 请仔细、真实地填写个人信息及临床信息问卷,这对报告解读至关重要。
- 检测费用为一次性自费,不支持医保报销,支付前请确认。
- 收到报告后,请务必在专业医生指导下理解报告内容并制定后续步骤。
- 请妥善保管检测报告原件,以备未来就医或健康管理时使用。
- 对检测流程或结果有任何疑问,应及时联系您的服务顾问或咨询医生。
用户评价 (11条,均分5.0)
我本身就是结直肠癌患者,做检测是为了找靶向药。报告速度没得说,一周出。让我佩服的是,报告里对我检出的一个罕见融合基因,不仅列出了对应临床试验,还贴心地附上了试验编号和简要入排标准。这节省了我大量自己查资料的时间,直接可以和主治医生讨论入组了。
机构回复
能切实帮助到您探索前沿的治疗机会,是我们工作的最大价值所在。我们的报告团队会持续更新数据库,力求为每一位患者,尤其是携带罕见变异的患者,提供最新的治疗线索。祝您临床试验顺利!
整个流程体验不错,从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑,想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变,算是花钱买了个安心,也知道了以后该重点监测哪些指标。
机构回复
“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义,它可以帮助减少不必要的焦虑,并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈!
我是早期患者,术后想做检测评估复发风险和用药储备。本来担心组织样本少不够测。客服沟通很充分,最后成功做出了全部项目。报告速度超预期,内容非常全面,连MSI和TMB这些免疫治疗指标都有,还给了分层风险评估。感觉对未来有了更清晰的掌控感。
机构回复
很高兴能成功利用您的宝贵样本完成全面检测。对于早期患者,全面的分子图谱对于预后判断和未来治疗布局具有重要意义。我们拥有处理微量样本的成熟经验,力求物尽其用。祝您康复顺利,长期获益!
母亲是晚期患者,时间紧迫。我们加急了检测。售后团队像是我们的“医疗外援”,不仅解读报告,还帮我们梳理了接下来可以去哪些医院问诊,给了些挂号的小技巧。虽然最终决策在医生,但他们的支持让我们在迷茫中有了抓手。
机构回复
在艰难的时刻能为您提供一些切实的支持和便利,是我们的责任所在。感谢您将这么重要的任务托付给我们。请保持信心,我们会持续为您提供力所能及的帮助。
最让我感动的是,报告里不仅冷冰冰的数据,在最后还有针对患者心理的鼓励和就医准备建议。作为家属,看到这些细节觉得很暖心,感觉公司是真的在为用户着想,不是纯粹的商业行为。
机构回复
您的这段话让我们非常感动。我们始终认为,医学是科学与人文的结合。在提供精准数据的同时,给予患者和家属力所能及的关怀与支持,是我们的责任。
因为直系亲属有肠癌史,我自己来做筛查。他们的隐私条款写得特别清楚,哪些数据用于检测、哪些用于匿名化研究、我有哪些权利,都解释明白了,还让我自己勾选授权范围。不像有些机构,条款密密麻麻根本看不懂。这种透明让我放心把样本交给他们。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们坚信知情同意是隐私保护的基石,因此努力用清晰的语言让用户完全理解信息用途与自身权利。您的选择权始终由您自己掌握。
整体不错,取样很快。但价格确实不便宜,医保又不能报,全部自费压力不小。希望未来价格能更亲民一些,或者有一些分期付款的选项,能让更多患者受益。
机构回复
衷心感谢您的肯定与建议。我们理解您的经济压力,目前正积极与多方探讨,希望未来能纳入更多保障计划。同时,我们也会持续优化成本,努力让先进检测技术惠及更多家庭。
我爸爸是晚期肠癌,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。从送样到拿到报告刚好7个工作日,速度比预想的快。报告很厚一本,但重点清晰,靶点部分用红色标出来了,医生一看就明白了。最后真的找到了一个不常见的突变,有对应的临床试验可以入组,给了我们新希望。
机构回复
感谢您的信任!我们深知晚期患者家属的焦急,因此在保证分析准确的前提下,优化流程以缩短报告时间。能为您父亲的后续治疗提供有价值的线索,是我们最大的欣慰。祝治疗顺利!
二次手术前做的这个检测,想看看有没有新机会。价格确实有点压力,但考虑到是组织样本,机会宝贵,就做了。结果发现了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以参加。算是打开了另一扇门吧。检测本身很专业,就是报告里有些专业术语对普通人来说有点难,得反复问医生。
机构回复
感谢您的信任!您的情况恰恰说明了全面检测的价值。关于报告可读性的反馈我们已收到,我们会持续优化报告解读部分,力求在专业性与通俗性之间找到更好的平衡。祝您后续治疗顺利!
第一次做基因检测,心里没底。客服很耐心,解释了取样和流程。报告比预期早一天到,看到“未检出明确靶向突变”时有点失望,但PD-L1是阳性,这又给了免疫治疗的机会。报告后附的解读和科普内容帮我理解了这看似“阴性”的结果其实也有价值。
机构回复
感谢您的理解。在精准医疗时代,明确“不适合”某种治疗与找到“适合”的治疗同样重要。PD-L1阳性为免疫治疗提供了机会,这同样是关键发现。我们会继续做好科普,帮助大家理解结果。
父亲肠癌,我帮他操办检测。最担心医院病理科把样本转出去的过程。你们提供了样本转运的全程保单号,可以像查快递一样查样本到了哪,而且交接都需要签收。虽然步骤多了点,但想到这是父亲的病理组织,就觉得这些繁琐的步骤都是必要的保护。
机构回复
您的担忧我们非常理解。珍贵样本的流转安全至关重要,我们通过物流系统对接和闭环签收管理,确保样本在每一个物理环节都有迹可循、有人负责。感谢您的耐心配合。
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